據上海研域生物科技有限公司了解，近日某研究所參與炎癥反應的一種信號蛋白同樣可以促進腫瘤對抗生成血管療法產生抗性。
血管發(fā)生（Angiogenesis）是一種當前存在血管生成心血管的生理生化過程，其對于早期發(fā)育以及傷口愈合至關重要，但是某些癌癥腫瘤會利用血管生成來促進其自身血管再生并且進行腫瘤的轉移。在20世紀80年代晚期，研究者通過研究鑒別出了關鍵基因VEGF參與血管生成，隨后研究者開發(fā)出了一種阻斷VEGF介導的一系列相關癌癥的藥物，包括肺癌、腦癌、腎癌等。然而，和其它療法類似，VEGF的靶向藥物會隨著腫瘤產生耐藥性慢慢失去效力。這項研究又重啟了白細胞介素17（IL-17）的重要角色，其是這一泓重要的細胞因子，參與信號轉導，參與機體的免疫效應；研究者發(fā)現(xiàn)，腫瘤浸潤的T細胞中的IL-17信號分子可以在小鼠模型中促使腫瘤對VEGF阻斷劑產生耐受性。研究者表示，我們的研究結果對于開發(fā)相關的療法提供了一定的思路，通過抑制攜帶有IL-17的單克隆抗體或者其它的阻斷劑，研究者就可以開發(fā)出改善臨床效應的VEGF靶向藥物
白介素-17家族。該家族的細胞因子被分別命名為白介素-17A到白介素-17F。同時，人們還找到了它們的受體家族：白介素-17受體A到白介素-17受體E。這些白介素-17細胞因子可以結合到相對應的受體成員上從而介導不同的炎癥反應。