小鼠elisa試劑盒基本原理是在測定時，受檢樣本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)，用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與溶液中的其他物質(zhì)分開，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上，加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中要檢測的目標(biāo)物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
 

　　小鼠elisa試劑盒的測試方法主要分為四種：
 

　　1)直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一抗，即可測定抗原總量。此法操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
 

　　2)間接法：間接法是檢測抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(抗人免疫球蛋白抗體)來檢測與固相抗原結(jié)合的待檢抗體。
 

　　3)雙抗體夾心法：針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相捕獲抗體和酶標(biāo)檢測抗體。適用于測定二價或二價以上的大分子抗原如血漿中的細(xì)胞因子，不適用于測定半抗原及小分子單價抗原。同理，也有雙抗原夾心法測抗體。
 

　　4)競爭法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法模式。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。
 

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