elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)比色
   elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測(cè)讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過(guò)程的孔），以記錄本次試驗(yàn)的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計(jì)算。
  利用人Elisa試劑盒比較了多種現(xiàn)存的狗和狼的基因，但現(xiàn)代樣本可能是靠不住的。如果包含在測(cè)試分子的不同部位的多個(gè)相同的抗原表位，如乙肝表面抗原的決定因素，相同的單克隆抗體也可用于這一決定分別包被固相和制備酶結(jié)合物。但在亞型的檢測(cè)中應(yīng)注意的問(wèn)題。
比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長(zhǎng)寫(xiě)于A字母的右下角，如OPD的吸收波長(zhǎng)為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"