国产伦一区二区三区久久-蜜桃视频官网在线观看-亚洲欧美日韩国产中出-东北老熟女露脸一级大黄

首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 人ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

人ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

2013-07-30 [1246]

人ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
試劑盒組成:
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說(shuō)明書(shū) 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1個(gè) 1個(gè)
酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品:2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
人ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,人ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

 

日本激情精品在线观看| 午夜18禁毛片免费看| 中文字幕人妻系列东京热| 国产毛片精品一区内射| 中国一区二区三区毛片| 黄色大全欧美在线观看| 99久久中文字幕伊人| 精品国产av一区二区麻豆| 一区二区三区福利视频在线观看| 国产一区二区日本在线| 国产欧美成人综合色就色| 人妻猛烈进入中文字幕| 欧洲亚洲国产一区二区| 亚洲一区二区三区精品电影网| 亚洲av手机在线观看一区| 亚洲成人午夜免费在线观看 | 国产亚洲日本精品二区| 国产精品伊人久久综合网| 91在线直播观看高清| 国产亚洲一区二区日韩欧美| 欧美日韩在线视频第三区| 亚洲精品美女久久久久高潮| 自拍偷拍欧美日韩第一页| 欧美黄片不用下载在线观看| 最新中文字幕人妻少妇| 激情五月婷婷久久激情| 日韩精品一区二区在| 美女福利视频一区二区| 亚洲黄色av一区二区三区| 国产精品推荐不卡一区| 欧美成人一区二区三区八| 99久久伊人精品综合观看| 久久久久亚洲av成人网人| 国产乱国产乱老熟部视频| 免费又色又爽无遮挡网站| 国产亚洲精品免费专线视频| 亚洲精品一级理论片对面| 91在线看片国产免费观看| 亚洲国产精品一区二区| 日韩爱爱特级视频中文字幕| 成年黄网站免费视频大全|