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ELISA試劑盒曲線方法的測定范圍

2024-11-04 [405]

       因此,在測定ELISA試劑盒樣的同時,繪制校準(zhǔn)曲線為理想,否則應(yīng)在測定試樣的同時,平行測定零濃度和中等濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液各兩份,取均值相減后與原校準(zhǔn)曲線上的相應(yīng)點核對,其相對差值根據(jù)方法精密度不得大于5%~10%,否則應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線。

ELISA試劑盒

       ELISA試劑盒校準(zhǔn)曲線的繪制: 用一系列被測物標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定的步驟,將被測物轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩芤?。制備好的?biāo)準(zhǔn)系列和空白,在方法選定的波長下,測定吸光度。已被測物濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。1)對標(biāo)準(zhǔn)系列,溶液以純?nèi)軇閰⒈冗M(jìn)行測量后,應(yīng)先作空白校正,然后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;2)標(biāo)準(zhǔn)溶液一般可直接測定,但如試樣的預(yù)處理較復(fù)雜致使污染或損失不可忽略時,應(yīng)和試樣同樣處理后再測定。 3)校準(zhǔn)曲線的斜率常隨環(huán)境溫度、試劑批號和貯存時間等實驗條件的改變而變動。

       凡應(yīng)用校準(zhǔn)曲線的分析方法,都是在樣品測得信號值后,從校準(zhǔn)曲線上查得其含量(或濃度)。因此,繪制準(zhǔn)確的校準(zhǔn)曲線,直接影響到樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確與否。此外,ELISA試劑盒校準(zhǔn)曲線也確定了方法的測定范圍。

【注意事項】

1、ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6、底物請避光保存。

7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9、本試劑不同批號組分不得混用。

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