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今日講解:ELISA加樣避免犯錯(cuò)的小技巧
2018-8-13
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ELISA是免疫學(xué)中常用檢測(cè)方法,在ELISA實(shí)驗(yàn)中加樣進(jìn)程的時(shí)分,加樣時(shí)淡的血清能明顯的差異哪個(gè)孔加了哪個(gè)孔沒加。但是有一些項(xiàng)目,需求稀釋血清(例如在做乙肝病毒中心抗體時(shí)是要稀釋血清30倍),稀釋后淡的血清近乎無色,ELISA試劑盒加樣時(shí)非常簡(jiǎn)單搞錯(cuò),很難差異哪個(gè)孔加過哪個(gè)孔沒加過。下面研域(上海)給我們舉幾個(gè)小竅門,來避免加樣時(shí)犯錯(cuò):1.用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報(bào)紙,墊在下面,這樣,加過標(biāo)本的小孔看過去下面的字會(huì)變小,沒加的字正常,非常簡(jiǎn)單差異。2.可以使用液面...
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這些好習(xí)慣讓elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)一次就成功!
2018-8-8
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或許平常一些小習(xí)氣就可以讓您的試驗(yàn)在操作中變得與眾不同,試驗(yàn)中的每個(gè)環(huán)節(jié)都很重要,疏忽任何一個(gè)都可能導(dǎo)致試驗(yàn)的失利,每個(gè)人在試驗(yàn)中都有自己的一些好的細(xì)微的習(xí)氣,而有些好習(xí)氣可以讓您的elisa試劑盒試驗(yàn)一次就成功!研域(上海)公司elisa技術(shù)人員說過:“好回憶不如爛筆頭,這雖然是俗語,但筆的重要性仍是清楚清楚的。不管大小試驗(yàn),每次試驗(yàn)結(jié)束,都要及時(shí)并且細(xì)心做記載,不要等。”一同,技術(shù)員還建議elisa試驗(yàn)操作員養(yǎng)成這些好習(xí)氣:1.做完試驗(yàn)擦干桌子,悉數(shù)東西歸位,有些東西可以...
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ELISA試劑盒選購經(jīng)驗(yàn)
2018-8-3
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現(xiàn)在市場(chǎng)上的ELISA試劑盒質(zhì)量參差不齊,怎樣去選擇適合自己的試劑盒就顯得特別重要,詳細(xì)有以下幾點(diǎn)可供參考:一、特異性ELISA試劑盒的特異性與試劑盒的要害組分,抗體對(duì)有關(guān),若抗體對(duì)中之一為多抗,另一個(gè)有必要為單抗,建議運(yùn)用雙單抗。二、靈敏度靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質(zhì)的低量的才干,用戶可根據(jù)自己樣本中待檢方針的量選擇適合的試劑盒,假設(shè)待檢方針量很低,一般的試劑盒不能滿足要求,可選擇高敏的ELISA試劑盒。三、重復(fù)性科學(xué)試驗(yàn)考究重復(fù)性,一般ELISA試劑盒,其板內(nèi)和板間變...
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您的ELISA試劑盒標(biāo)本也被污染了呀!
2018-7-31
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ELISA的試驗(yàn)受多方面影響,其間標(biāo)本就是非常重要的一點(diǎn)!常因樣品采集、儲(chǔ)存、處理不妥構(gòu)成如樣品溶血,被細(xì)菌污染,標(biāo)本凝集不全等。什么?您的ELISA試劑盒標(biāo)本也被污染了呀!溶血標(biāo)本,紅細(xì)胞溶解決裂,釋放出血紅素構(gòu)成,而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物,以HRP為符號(hào)的ELISA測(cè)定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。1.如有細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,有國內(nèi)報(bào)道酶免HBsAg試劑檢測(cè)溶血標(biāo)本時(shí)可構(gòu)成假陽性。2.在冰箱中保存過久,其間的IgG可發(fā)作聚合,在間接法...
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激情盛夏,ELISA法檢測(cè)AB含量的方法
2018-7-27
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ELISA),先將ABA蛋白質(zhì)復(fù)合物與固相載體(聚苯乙烯微量滴定板)結(jié)合,然后將待測(cè)的ABA(樣品或規(guī)范品)和兔抗ABA抗體參加微量滴定板的孔中,進(jìn)行競(jìng)賽反響,接著棄去上清液,洗刷固相表面,參加酶標(biāo)二抗使其與結(jié)合在固相ABA上的抗體反響,終去除剩余的未反響的酶標(biāo)二抗,測(cè)定與固相結(jié)合的酶活性,酶活性和待測(cè)ABA含量呈負(fù)函數(shù)關(guān)系,即固相ABA結(jié)合的抗體與酶標(biāo)二抗量(OD或B%)隨待測(cè)ABA含量添加而削減,以一系列已知濃度的ABA的OD值制圖而取得規(guī)范競(jìng)賽性抑制曲線,關(guān)于不知道樣品...
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ELISA實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)“邊緣效應(yīng)”應(yīng)如何處理
2018-7-24
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ELISA試劑盒運(yùn)用時(shí)必定要根據(jù)自己的試驗(yàn)需求購買提取試劑盒,如果不是試劑盒,或許能提出RNA,但不能保證其質(zhì)量以及完整性。還有就是在試驗(yàn)中,必定有運(yùn)用微量加樣器加入樣本的過程。提示留意:加樣不行太快,要防止加在孔壁上部,不行濺起和發(fā)生氣泡。ELISA試劑盒太快的話無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺起會(huì)對(duì)附近孔發(fā)生污染。出現(xiàn)氣泡則反響液界面有差異。a所以,有時(shí)分一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽性,下次測(cè)定為陰性,往往就是上述加樣及...