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本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠泛素蛋白(Ub)水平。用純化的小鼠泛素蛋白(Ub)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入泛素蛋白(Ub)，再與HRP標(biāo)記的泛素蛋白(Ub)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的。顏色的深淺和樣品中的泛素蛋白(Ub)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中小鼠...

血清指血漿除去纖維蛋白原后的膠狀液體，每100ml人血清含有蛋白質(zhì)6—8g，其中主要是白蛋白和球蛋白，血清不會凝固，有免疫，維持酸堿平衡和滲透壓的作用，血清蛋白質(zhì)亦可儲備供給機(jī)體蛋白質(zhì)不足時的應(yīng)用，人和動物的血清常用以進(jìn)行各種血清學(xué)試驗，幫助診斷疾病，含抗體的血清可作為預(yù)防或治療疾病之用。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白，氨基酸有多種，是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的基本成分，其中有些氨基酸動物細(xì)胞本身不能合成，一定要由培養(yǎng)液提供。那么血清在動物細(xì)胞...

elisa試劑盒的使用方法，主要有以下兩種方法：一、雙抗體夾心法1、包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。4、加底物液...

研域生物為您歸納造成ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品溢值的原因ELISA試劑盒實驗步驟繁瑣，操作者們所犯的問題也各有不同，現(xiàn)我司技術(shù)就造成ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品溢值的原因解析：1、樣品/標(biāo)準(zhǔn)品不正確稀釋。2、孵育時間/溫度不正確。3、在孵育時為蓋上酶聯(lián)板覆蓋物：在孵育時需蓋上酶聯(lián)板覆蓋物，以防止液體蒸發(fā)或孵育期間的污染。每個試劑盒內(nèi)均有足夠數(shù)量的酶聯(lián)板覆蓋物。4、檢測波長不正確：要保證分光光度劑的檢測波長是正確的。5、TMB底物的顯色時間過長：請監(jiān)控顯色時間。說明書中所示的顯色時間可能...

ELISA實驗原理介紹：ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)，由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性，在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種，即：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等，比較常用的是ELISA雙抗體...

大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISAKIT背景:大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISAKIT用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)的含量。實驗原理：試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用純化的人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再與HRP標(biāo)記的2,3-二磷酸甘油酸(2,3...