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胰島素抗體檢測試劑盒(膠體金法)說明書
2011-6-3
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胰島素抗體檢測試劑盒(膠體金法)說明書【產(chǎn)品名稱】胰島素抗體檢測試劑盒(膠體金法)【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測試驗血清中的胰島素抗體【檢驗原理】用胰島素為抗原固相硝酸纖維素膜,應(yīng)用滲濾式間接法原理,檢測血清中胰島素抗體。【主要組成成份】反應(yīng)板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標(biāo)記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃~8℃條件中,不能冷凍;有效期24個月?!緲颖疽蟆垦鍢悠凡荒苋苎瑧?yīng)為新鮮血清或2℃~8℃...
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ATP生物發(fā)光技術(shù)的應(yīng)用
2011-6-1
1579
ATP生物發(fā)光法的應(yīng)用范圍十分廣泛,現(xiàn)已應(yīng)用于食品行業(yè)的多個領(lǐng)域。研究表明,ATP生物發(fā)光法與標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)菌培養(yǎng)菌落計數(shù)法相比,二者具有良好的相關(guān)性(r=0.98)[7],但怎樣細(xì)分細(xì)菌種類有一定的難度,還需要做大量的工作。利用這種方法可以對食品原料、肉類、水產(chǎn)品、蔬菜、飲料、酒類、酸奶等中微生物的含量進(jìn)行定量。此外,采用ATP生物發(fā)光法可快速、簡便地檢測食品生產(chǎn)環(huán)境的清潔度。對ATP含量的檢測是以相對發(fā)光值(RelativeLightUnit,簡稱RLU)表示的。隨著RLU值的...
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菌種的退化現(xiàn)象及原因
2011-5-26
1654
菌種的退化現(xiàn)象隨著菌種保藏時間的延長或菌種的多次轉(zhuǎn)接傳代,菌種本身所具有的優(yōu)良的遺傳性狀可能得到延續(xù),也可能發(fā)生變異。變異有正變(自發(fā)突變)和負(fù)變兩種,其中負(fù)變即菌株生產(chǎn)性狀的劣化或有些遺傳標(biāo)記的丟失均稱為菌種的退化。但是在生產(chǎn)實踐中,必須將由于培養(yǎng)條件的改變導(dǎo)致菌種形態(tài)和生理上的變異與菌種退化區(qū)別開來。因為優(yōu)良菌株的生產(chǎn)性能是和發(fā)酵工藝條件緊密相關(guān)的。如果培養(yǎng)條件發(fā)生變化,如培養(yǎng)基中缺乏某些元素,會導(dǎo)致產(chǎn)孢子數(shù)量減少,也會引起孢子顏色的改變;溫度、pH值的變化也會使發(fā)酵產(chǎn)量...
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醚菊酯檢測方法
2011-5-24
1361
醚菊酯檢測方法試驗溶液的制備a提取方法①谷類、豆類和種子類將樣品粉碎,通過420μm的標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)篩后,稱取其10.0g,加入10mL水,放置2小時。加入100mL丙酮,攪拌3分鐘后,用涂布1cm厚硅藻土的濾紙,抽濾于磨口減壓濃縮器中。取出濾紙上的殘留物,加入50mL丙酮,攪拌3分鐘后,按上述同樣操作,合并濾液于減壓濃縮器中,40℃以下濃縮至約30mL。將其移入預(yù)先注入100mL10%氯化鈉溶液的300mL分液漏斗中。用100mL正己烷洗滌上述減壓濃縮器的茄型瓶,合并洗滌液于分液漏...
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黃芪甲苷原料藥的制備方法
2011-5-20
1755
1)提?。阂渣S芪為原料,用水、低級醇或含水低級醇提取,濾過,得到黃芪提取液,其中低級醇的碳數(shù)為C1~C5,濃度為X,0%<X≤100%;2)濃縮:將所得提取液進(jìn)行濃縮,得到60℃下相對密度為1.05~1.40的濃縮液;3)堿處理:調(diào)整濃縮液相對密度為60℃下1.05~1.20,加堿調(diào)溶液pH值為8~14或大于14,常溫放置12~48小時或于40~100℃加熱處理0.5~24小時;4)分離黃芪甲苷:將所得堿處理溶液,將其用酸調(diào)節(jié)pH值至5~9,再用有機(jī)溶劑萃取,分取有機(jī)溶液層;...
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試管的主要用途及注意事項
2011-5-18
9046
試管的主要用途及注意事項主要用途:(1)盛取液體或固體試劑;(2)加熱少量固體或液體;(3)制取少量氣體反應(yīng)器;(4)收集少量氣體用;(5)溶解少量氣體、液體或固體的溶質(zhì)。使用注意事項:(1)盛取液體時容積不超過其容積的1/3;(2)加熱使用試管夾、試管口不能對著人。加熱盛有固體的試管時,管口稍向下傾斜約45°;(3)受熱要均勻,以免暴沸或試管炸裂;(4)加熱后不能驟冷,防止破裂。(5)加熱時要預(yù)熱,防止試管驟熱而爆裂。(6)加熱時要保持試管外壁沒有水珠,防止受熱不均勻而爆裂...